Tranexam

Harmonies

Priser i online apotek:

Tranexam - et medikament mot antiallergiske, betennelsesdempende, antifibrinolytiske og hemostatiske effekter.

Slipp form og sammensetning

Tranexam er tilgjengelig i følgende skjemaer:

  • filmdrasjerte tabletter: bikonveks, hvit (avlang i en dose på 500 mg); i tverrsnitt - hvitt eller hvitt med en gråaktig eller kremaktig fargetone (10 stk. i blemmer, i en pappbunt på 1, 2, 3 eller 5 pakker);
  • løsning for intravenøs administrering: nesten gjennomsiktig eller gjennomsiktig, fargeløs eller med en lys lysebrun fargetone (5 ml i glassampuller, 5 ampuller i blemmer, i en pappbunt på 1 eller 2 pakninger).

Sammensetning 1 tablett:

  • virkestoff: tranexamic acid - 250 mg eller 500 mg;
  • hjelpekomponenter: hyprolose, talkum, kalsiumstearat, kolloidalt silisiumdioksyd, natriumkarboksymetylstivelse, mikrokrystallinsk cellulose;
  • filmkappe: titandioksid, makrogol, hypromellose, talkum.

Sammensetning per 1 ml løsning for intravenøs administrering:

  • virkestoff: tranexamic acid - 50 mg;
  • hjelpekomponenter: vann for injeksjon.

Indikasjoner for bruk

  • blødning eller risiko for blødning med økt lokal fibrinolyse: nese, mage-tarm, lunge, livmorblødning, blødning etter tanntrekking hos pasienter med hemoragisk diatese, hematuri, blødning etter konisering av livmorhalsen på grunn av karsinom og blødning etter prostatektomi;
  • blødning eller risiko for blødning med økt generalisert fibrinolyse: postpartum, korionisk løsgjøring, manuell separasjon av morkaken, blødning under graviditet, hemofili, trombocytopenisk purpura, leversykdom, ondartede neoplasmer i prostata og bukspyttkjertelen, leukemi, hemoragiske komplikasjoner ved fibrinolytisk behandling, blødning og etter operasjon, tidligere streptokinaseterapi;
  • allergiske sykdommer: urticaria, eksem, toksiske og medikamentelle utslett, allergisk dermatitt (for tabletter);
  • betennelsessykdommer: stomatitt, betennelse i mandlene, laryngitt, afthae i munnslimhinnen, faryngitt (for tabletter);
  • arvelig angioødem (for tabletter);
  • blæreoperasjoner;
  • kirurgiske inngrep for systemisk inflammatorisk prosess: peritonitt, moderat og alvorlig gestose, pancreas nekrose, sepsis, sjokk av forskjellige opphav og andre kritiske tilstander (for løsning).

Kontra

  • hjernehinneblødning;
  • overfølsomhet for stoffene.

Relativ (Tranexam brukes med forsiktighet):

  • trombose (hjerteinfarkt, tromboembolisk syndrom, tromboflebitis i dyp vene);
  • trombohemoragiske komplikasjoner (i kombinasjon med indirekte antikoagulantia og heparin);
  • nyresvikt;
  • hematuri fra den øvre urinveiene;
  • nedsatt fargesyn.

Dosering og administrasjon

Filmdrasjerte tabletter

Tranexam i tablettform tas oralt.

  • neseblod: 1000 mg tre ganger om dagen i 7 dager;
  • rikelig blødning av livmoren: 1000-1500 mg tre eller fire ganger om dagen i 3-4 dager;
  • postoperativ periode etter konisering av livmorhalsen: 1500 mg tre ganger om dagen i 12-14 dager;
  • blødning under graviditet: 250–500 mg tre eller fire ganger om dagen til blødningen stopper helt (gjennomsnittlig 7 dager);
  • blødning mot von Willebrand sykdom eller andre koagulopatier: 1000-1500 mg tre eller fire ganger om dagen i 3-10 dager;
  • koagulopatier etter tannekstraksjon: 1000-1500 mg tre eller fire ganger om dagen i 6-8 dager;
  • lokal fibrinolyse: 1000-1500 mg to eller tre ganger om dagen;
  • generalisert fibrinolyse: behandlingen begynner med parenteral intravenøs administrasjon, deretter overføres pasienten til medisinen inne i en dose på 1000-1500 mg to eller tre ganger om dagen;
  • arvelig angioneurotisk ødem: 1000–1500 mg to eller tre ganger om dagen, konstant eller periodisk (avhengig av tilstedeværelsen av forløpere til sykdommen);
  • symptomer på betennelse og allergier: 1000–1500 mg to eller tre ganger om dagen i 3–9 dager (administrasjonsvarigheten avhenger av alvorlighetsgraden av tilstanden).

Intravenøs løsning

Tranexam i form av en oppløsning administreres intravenøst ​​(i en stråle eller drypp).

Anbefalte doser for intravenøs administrering:

  • lokal fibrinolyse: 250-500 mg to eller tre ganger om dagen;
  • generalisert fibrinolyse: 15 mg / kg kroppsvekt hver 6-8 time med en hastighet på 1 ml / min.
  • blæreoperasjon og prostatektomi: 1000 mg under operasjonen, deretter 1000 mg hver 8. time i 3 dager; etter dette overføres pasienten for å ta medisinen inne og fortsette behandlingen til makrohematurias forsvinning;
  • systemisk betennelsesreaksjon og høy risiko for blødning: 10-11 mg / kg kroppsvekt 20-30 minutter før operasjonen;
  • koagulopati før tannekstraksjon: 10 mg / kg kroppsvekt før tannekstraksjon, etter tannekstraksjon foreskrives en tablettform av Tranexam.

I tilfelle nedsatt nyrefunksjon, avhengig av konsentrasjonen av kreatinin i blodet, er det nødvendig å korrigere doseringsregimet:

  • 120–250 μmol / L - 1000 mg to ganger om dagen;
  • 250-500 mikromol / l - 1000 mg en gang om dagen;
  • mer enn 500 μmol / l - 500 mg en gang om dagen.

Bivirkninger

  • fordøyelsessystemet: kvalme, halsbrann, oppkast, nedsatt appetitt, diaré;
  • blodkoagulasjonssystem: sjelden - tromboembolisme, trombose;
  • sentralnervesystem: døsighet, svimmelhet, nedsatt fargesyn;
  • allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, urticaria.

spesielle instruksjoner

Før behandlingen med Tranexam starter, samt under behandlingen, bør pasienten periodisk gjennomgå en undersøkelse hos øyelege for synsskarphet, fundus og fargeoppfatning..

I studier utført på dyr ble det ikke påvist embryotoksiske og teratogene effekter.

Legemiddelinteraksjon

Ved samtidig bruk med hemocoagulase og hemostatiske midler kan trombedannelse aktiveres.

Tranexam-oppløsning er farmasøytisk inkompatibel med urokinase, blodprodukter, tetracykliner, diazepam, dipyridamol, hypertensive medisiner (metforminbitartrat, deoksyeprinrinhydroklorid, norepinefrin) og penicillinholdige løsninger..

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn..

Stoffets holdbarhet - 3 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Tranexam. Instruksjoner for bruk med livmorblødning, graviditet, tunge perioder. Analoger, pris

Tranexam er designet for å bremse og stoppe blødning. Det brukes innen forskjellige medisinområder - fra gynekologi til tannbehandling og kirurgi. En guide til bruk av verktøyet vil hjelpe deg å lære hvordan du bruker det riktig i et bestemt tilfelle.

Kjemisk oppbygning

Det aktive stoffet i stoffet Tranexam er tranexaminsyre i en mengde på 250 mg, 500 mg, 50 mg. Dens andel i sammensetningen av produktet avhenger av formen for medikamentfrigjøring.

Som hjelpekomponenter inneholder Tranexam:

  • aerosil;
  • natriumstivelsesglykolat;
  • talkum;
  • kalsiumstearat;
  • hydroksypropylcellulose;
  • MCC;
  • kolloidalt silisiumdioksyd.

Tranexam-løsning inneholder tranexaminsyre og destillert vann.

Slipp skjema

Doseringsform - løsning for intravenøs administrasjon og tabletter. Tranexam inneholder 250 mg og 500 mg av hovedkomponenten i en tablett, og som del av en ampull er doseringen 50 mg.

Pakk tabletter i blemmer med 10 celler. Væske for injeksjon helles i glassampuller, 5 deler i en kartong.

farmakologisk effekt

Tranexam reduserer konkurransedyktig hastigheten på plasminogenaktivering, og bremser dermed konverteringen til plasmin (fibrinolysin). Inneholder et enzym som nedbryter fibrinpropper, fibrinogen og andre plasmaproteiner, inkludert prokoagulanter.

Tranexaminsyre hemmer også direkte plasminaktivitet, men dette krever høyere doser enn for å redusere plasmindannelse.

Tranexam har evnen til å redusere blodets evne til å ødelegge utviklingen av blodpropp. I tillegg brukes det for å eliminere betennelsesprosesser og stoppe manifestasjonene av allergier. Et viktig påvirkningsområde av stoffet er å stoppe ytre og indre blødninger av forskjellig opprinnelse.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Tranexamic acid er en syntetisk analog av aminosyren lysin. Det fungerer som en antifibrinolytisk, bindende 4-5 lysinreseptorer i plasmin. Dette forhindrer plasmin (antiplasmin) binding og nedbrytning av fibrin mens fibrinmatriksstrukturen opprettholdes..

Den antifibrinolytiske effekten av Tranexam er 8 ganger høyere enn aktiviteten til den utdaterte analogen, aminokapronsyre. Tranexamic acid er sterkere assosiert med både sterke og svake reseptorinteraksjoner av plasminogen molekyler. I følge laboratorieundersøkelser har Tranexam i en konsentrasjon på 1 mg per ml ikke muligheten til å kombinere blodplater.

Opptaket av tranexaminsyre etter oral administrering hos mennesker er omtrent 30-50% av svelget dose, og matinntaket påvirker ikke biotilgjengeligheten. Midlets maksimale eksponeringstid er 0,5; 1 og 2 g - 3 timer, og den maksimale konsentrasjonen av stoffet er 5; 8 og 15 mcg / ml.

Kombinasjonen av plasmaproteiner er omtrent 3% ved terapeutisk plasmanivå. Det kombineres fullt ut med plasminogen, men binder ikke serumalbumin. Ensartet fordeling av legemidlet i alle vev unntatt cerebrospinalvæske (1/10 av konsentrasjonen av plasma). Det finnes i morsmelk, mors plasma og trenger gjennom morkaken.

Som en del av ejakulatet påvirker ikke sædens levetid, men reduserer fibrinolytisk aktivitet.

Det distribueres til Tranexam fra en begynnelsesmengde på 9-12 liter. Utskillelse av urin er den viktigste eliminasjonsveien ved bruk av glomerulær filtrering. Den biologiske halveringstiden er omtrent 3 timer. Mer enn 95% av stoffet skilles ut av nyrene etter 10-12 timer. Bare en liten del av stoffet metaboliseres (mindre enn 5%).

Indikasjoner for bruk

Tranexam (instruksjoner for bruk av stoffet er listet nedenfor) er kjent som et verktøy som tar sikte på å behandle sirkulasjonssystemet. Tranexamic acid er en konkurrerende hemmer av plasminogen aktivering som brukes til å kontrollere blødning på grunn av overdreven fibrinolyse.

De kan være lokale (prostatektomi eller kirurgiske inngrep i hemofilics) eller systemisk (trombolytisk terapi). I tillegg brukes medisinen for å korrigere menstruasjonssyklusen med kraftig utflod, som et middel for å lindre betennelse under tannbehandling, for å forhindre blodtap i ortopedi og hjertekirurgi.

Bruksområder for Tranexam:

  1. hemofili.
  2. Sykdommer i munn og svelg (stomatitt, betennelse i mandlene og svelget).
  3. Allergiske hudutslett.
  4. leukemi.
  5. Peritonitt, sjokk, gestose, akutt pankreatitt.
  6. Vaskulær blødning forårsaket av stimulering av trombøsning.
  7. Arvelig Quinckes ødem.
  8. Hematurgy.
  9. Risiko for blødning forårsaket av sykdommer i lever og bukspyttkjertel.
  10. Werlhofs sykdom.
  11. Blør
  • operasjonsrom;
  • restitusjonsperiode etter operasjonen;
  • under graviditet;
  • ved fødsel;
  • postpartum;
  • livmor;
  • nasal;
  • i munnhulen;
  • etter fjerning av prostatakjertelen og delvis fjerning av livmorhalsen.

Hos mennesker med arvelig angioødem kan hemming av dannelse og aktivitet av plasmin ved å ta Tranexam forhindre angioødemangrep ved å redusere aktiveringen av det første komplementproteinet med plasmin.

Kontra

Tranexam (instruksjoner for bruk av medisinen i tabletter er beskrevet nedenfor) er et medisin som ikke bør kjøpes uten først å konsultere en terapeut. Bare en spesialist kan foreskrive riktig dosering av stoffet, avhengig av pasientens tilstand.

Videre har stoffet kontraindikasjoner for personer med sykdommer som:

  • tromboflebitt;
  • nyresvikt;
  • trombose;
  • brudd på fargeoppfatningen;
  • tilstedeværelsen av blod i urinen;
  • hjerteinfarkt.

Tranexam er strengt kontraindisert hos personer som har opplevd blødning i hjernens subarachnoide rom. Individuell intoleranse mot stoffets komponenter er også en alvorlig forutsetning for å nekte å ta stoffet, da det kan føre til en sterk allergisk reaksjon og hevelse i luftveiene..

Bivirkninger

Tranexam er, som andre medikamenter, ikke egnet for alle. Hyppigheten av forekomst blant bivirkningene av stoffet er dominert av hud manifestasjoner av allergier. De vises i form av utslett, som er ledsaget av kløe og rødhet i overhuden. I noen tilfeller vises elveblest og Quinckes ødem..

Når du bruker Tranexam som en injeksjon, er negative manifestasjoner i arbeidet med det kardiovaskulære systemet mulig. Hvis medisinen administreres for raskt, kan pustebesvær og smerter i brystbenet oppstå, og hos personer med hjertesykdom begynner takykardi og blodtrykket synker kraftig.

Å ta Tranexam på tom mage kan provosere kvalme, forekomst av halsbrann. Dessuten har mange pasienter et redusert behov for mat. Unnlatelse av å overholde doseringen av stoffet, i tillegg til de indikerte bivirkningene, resulterer i oppkast og diaré. I spesielle tilfeller provoserer Tranexam tromboemboli og utseendet på blodpropp i blodkar.

Ofte er å ta stoffet ledsaget av et sammenbrudd og svimmelhet, døsighet oppstår. Det påvirker også synets organer: legg merke til defokusering og uklar fargediskriminering.

Bruksanvisning tranexam

Tranexam har et doseringsregime avhengig av indikasjonene for administrering.

Bruksanvisning for forskjellige sykdommer:

  1. Lokal fibrinolyse - 1000-1500 mg 2-3 r / s.
  2. Generalisert fibrinolyse - med foreløpig administrering av legemidlet intravenøst ​​- 1000-1500 mg 2-3 r./s.
  3. Quinckes ødem - 1000-1500 mg 2-3 r./s.
  4. Betennelse og allergiske reaksjoner - 1000-1500 mg 2-3 r./s. 3-9 dager som pasient.
  5. Blødning fra nesen - 1000 mg 3 r./s. 7 dager.
  6. Delvis kirurgisk fjerningskirurgi - 1500 mg 3 r / s 12-14 dager.
  7. Koagulopatier og angiohemofili - 1000-1500 mg 3-4 r / s 3-10 dager.
  8. Tannekstraksjon på bakgrunn av koagulopati - 1000-1500 mg 3-4 r / s 8 dager.
  9. Nyresykdom - et individuelt dosevalg.

Med menstruasjon

Siden Tranexam har en hemostatisk egenskap, foreskriver gynekologer det som en behandling mot menoragi (kraftig blødning under menstruasjon). Denne sykdommen er preget av alvorlig blodtap (mer enn 150 ml) og varer 5-7 dager.

Tranexam reduserer tap av menstruasjon med 26-60%. Den anbefalte orale dosen tar legemidlet 3 ganger om dagen, hver 6-7 time i 4-5 dager, fra den første dagen av menstruasjonssyklusen. Det er få bivirkninger, og stort sett passerer de upåaktet hen.

Det er ingen bevis for en økning i forekomsten av trombotiske sykdommer forbundet med bruken av den..

Tranexam virker for å stoppe blødningen, og danner blodpropp (mikrothrombi), og tetter dermed karet. Det er kjente tilfeller av bruk av stoffet under menstruasjon, som ikke er patologisk, men med en varighet på over 7 dager.

Rikelig utflod kan utløses av slike forhold:

  1. Livmor fibroider.
  2. Bekkenbetennelse.
  3. Feil installasjon av det intrauterine systemet.
  4. Polypper i livmoren.
  5. Utskrift etter fødsel.
  6. endometriose.
  7. Ustabil syklus i ungdomsårene.

Ikke hver av disse tilstandene krever medisinsk behandling, så du bør ikke ta stoffet på egen hånd uten utnevnelse av en gynekolog. Enhver patologi i menstruasjonssyklusen krever konsultasjon med valg av riktig dosering av stoffet.

Mange kvinner bruker Tranexam for å stoppe eller forsinke menstruasjonen for tidlig. Å ta et middel til slike formål kan imidlertid provosere en delvis løsrivelse av endometrium, få ned menstruasjonssyklusen og svekke reproduksjonssystemets helse.

Med livmorblødning

Tranexam (instruksjoner for bruk ved gynekologisk blødning er beskrevet nedenfor) brukes aktivt for å stoppe blødning fra livmoren. De betyr rikelig blodig utflod, preget av tilstedeværelse av blodpropp, og varer mer enn en uke.

De kan provoseres ikke bare av sykdommer i kjønnsorganene, men også av en rekke andre sykdommer:

  • Smittsomme sykdommer;
  • leversykdom
  • forstyrrelser i funksjonen av blodkar og hjerte;
  • blodsykdommer;
  • endokrine lidelser.

De viktigste prosessene som forårsaker blødning av livmoren er:

  • svangerskap utenfor livmoren;
  • endometriose;
  • cervikal erosjon;
  • cervicitt;
  • livmor fibroids;
  • cyster i eggstokkene;
  • vaginitis.

Med kraftig blødning fra livmoren brukes stoffet i 1000-1500 mg hver 6-8 time i 3-4 dager. Tranexam er ineffektivt for å eliminere blodtap assosiert med forstyrrelser i hormonsystemet i overgangsalderen.

Under graviditet

Tranexam (instruksjoner for bruk av stoffet under graviditet er listet nedenfor) i svangerskapsperioden brukes til å forhindre spontanabort på forskjellige tidspunkter. I tillegg er verktøyet anvendelig for å stoppe blødning og redusere livmor tone.

Indikasjoner for utnevnelse av Tranexam for gravide er:

  • blodige problemer;
  • løsrivelse av fosterets egg;
  • historie med spontanabort;
  • trussel om å miste et barn;
  • tidlig aldring av morkaken;
  • verkende smerter i nedre del av magen;
  • betennelse i reproduktive organer;
  • trussel om for tidlig fødsel.

Bare en gynekolog som gjennomfører graviditet kan foreskrive stoffet. Han vil indikere nødvendig dose og regler for å ta Tranexam. Typisk er doseringen 250-500 mg hver 6-8 time med et ukentlig inntak.

Legemidlet anbefales ikke for gravide hvis følgende sykdommer er nevnt blant informasjonen om sykdommene:

  • phlebeurysm;
  • trombose;
  • urinveissykdommer;
  • allergi mot stoffets komponenter;
  • blodoverføring.

Bruk av tranexam under graviditet i de indikerte dosene har ingen negativ effekt på moren og babyen. Studier har vist at stoffet ikke påvirker den vitale aktiviteten til embryoet og ikke forstyrrer dets utvikling. I følge resultatene fra kliniske tester reduserer Tranexam blodtap under vaginal fødsel og keisersnitt, reduserer behovet for blodoverføring.

Overdose

Til tross for det faktum at det ikke er bekreftet informasjon om en overdose av Tranexam, kan bruk av stoffet som overstiger normen angitt av legen, forårsake bivirkninger. Jo mer overskuddet av Tranexam er, desto mer uttalt vil den negative effekten være. Dette skyldes det faktum at medisinen gradvis samler seg i kroppen, fører til rus..

Når de første bivirkningene forårsaket av en overdose vises, bør du øyeblikkelig søke hjelp hos den behandlende legen som har forskrevet legemidlet.

Hvis overdosen blir alvorlig (hyppig oppkast og diaré begynner), må du ringe lege så snart som mulig. I tilfelle der medisinsk behandling er umulig, må du skylle magen og ta et sorbent (enterosgel, aktivt kull) i henhold til vekt.

Interaksjon

Tranexam, som et potent legemiddel, har begrensninger i kombinasjonen med visse medisiner. Inntak av Tranexam sammen med hemostatiske medisiner, samt hemocoagulase påvirker utviklingen av blodpropp.

Løsningen av injeksjonsmedisinen er uforenlig med medisiner som øker blodtrykket:

  • tetracyklin;
  • Penicellinholdige oppløsninger;
  • diazepam;
  • Dizoxyepinephrin hydrochloride;
  • Metarmine Bitartrate:
  • Dipyridamole;
  • urokinase;
  • noradrenalin.

Du bør heller ikke bruke Tranexam i ampuller med blodprodukter og medisiner som fremmer blodfortynnelse.

spesielle instruksjoner

Før forskrivning av Tranexam, skal den behandlende legen foreskrive en pasientundersøkelse og gi en henvisning til tester. Den viktigste av disse er en blodprøve for å bestemme nivået av blodplater og andre elementer. Det vil være nyttig å besøke en øyelege for å studere synsskarphet og fargeoppfatning. Dette vil hjelpe på tide å oppdage mulige bivirkninger av Tranexam..

Bruken av stoffet til behandling av barn er lite undersøkt, derfor anbefales det ikke å tildele Tranexam til personer under 12 år uten god grunn..

Ampuller med stoffet må åpnes nøye og overvåke væskens tilstand. Hvis løsningen blir uklar og danner et bunnfall, bør den ikke brukes. Før Tranexam administreres intravenøst, fortynnes det med natriumklorid.

Prosessen med å introdusere løsningen bør være treg for å unngå negative reaksjoner fra det kardiovaskulære systemet. Når du introduserer midler ved bruk av et dryppsystem, er det nødvendig å ekskludere tilstedeværelsen av luft i det.

Vilkår for salg og lagring

Tranexam er et reseptbelagt legemiddel, så det blir utlevert på apotek som foreskrevet av legen din. Stoffet anbefales ikke å oppbevares i rom med høy luftfuktighet. Lufttemperaturen på lagringsstedet skal ikke overstige 25-30 ° C. Tranexam skal oppbevares utilgjengelig for barn..

Egnet produkt er 2-3 år. Tranexam i ampuller forverres heller, spesielt når du er i kontakt med direkte sollys.

Analoger av tabletter

Mange pasienter, som har mottatt legens resept på Tranexam og ikke er fornøyd med prisen, begynner å se etter slike midler. Tranexam kan erstattes med andre medisiner som er dens analoger.

Disse inkluderer:

  • Aminokapronsyre;
  • Gordox;
  • Etamsylate;
  • Vikasol;
  • Aerus
  • Stagemin-løsning;
  • Dietion;
  • Exacyl;
  • Transamcha;
  • Aprotex.

Alle disse medisinene har en ting til felles - indikasjoner for bruk i tilfelle blødning.

Imidlertid avviker de presenterte midlene fra Tranexam i sammensetningen, doseringen av det aktive stoffet, så vel som de mange nyansene ved å ta i tilfelle forskjellige sykdommer.

Derfor bør du ikke foreskrive analoge medisiner uten kunnskap fra den behandlende legen. Det beste alternativet vil være å diskutere prispolitikk på forhånd, da vil spesialisten kunne velge et verktøy som passer for pasienten i et bestemt tilfelle, og foreskrive passende dosering.

Pris på apotek i Moskva, St. Petersburg, regioner

Kostnaden for Tranexam-tabletter er i gjennomsnitt 245 rubler, og løsningen for intravenøs administrasjon - 1400 rubler. Men avhengig av regionen for distribusjon av stoffet, kan prisen variere.

RegionKoste
250 mg tabletter nummer 10 (rubler)Ampuller på 50 mg / 5 ml nr. 10 (gni)
Moskva og regionen2441413
St. Petersburg og regionen2511298
Krasnodar-regionen2511182
Krim2511182
Rostov-regionen2531192
Sverdlovsk-regionen2751233
Bashkortostan2251179
Tatarstan2571166

Tranexam anmeldelser

Legemidlet som helhet har en positiv respons blant de forskjellige gruppene som tok stoffet. De hyppigste vurderingene av et gunstig behandlingsresultat når du bruker Tranexam er assosiert med en gruppe gynekologiske sykdommer og svangerskapsforløpet..

Legemidlet er kjent som effektivt for:

  • Tidlig graviditet;
  • eliminering av kraftig menstruasjonsblødning;
  • reduksjon av utslipp av blod i postpartum perioden;
  • redusere blødninger på grunn av ovariesykdom;
  • reduksjon av blodtap etter reproduktive organer.

Mange pasienter bemerker at til tross for effektiviteten av stoffet, blir bivirkninger observert.

De vises i form av:

  • Svimmelhet
  • migrene;
  • kvalme;
  • fargeendring oppfatning.

Blant de negative sidene ved stoffet, indikerer eksperter dets høye kostnader, sammenlignet med analoger, og mulige bivirkninger. Stoffet Tranexam hjelper effektivt med å stoppe blødning av forskjellige slag. Før du bruker produktet, er det viktig å studere bruksanvisningen for å unngå bivirkninger og fremskynde utvinning.

Artikkeldesign: Oleg Lozinsky

Tranexam Video

Instruksjoner for bruk av stoffet:

Tranexam er et av de beste hemostatiske medikamentene når det gjelder effektivitet. Kjære. Ikke alle pasienter har råd. Det er praktisk at det er tablett- og injeksjonsformer. Men oftere må du bruke en injeksjonsform. I nevrokirurgi bruker jeg det til hemostatisk formål under og etter operasjonen for pasienter som er utsatt for blødning.

Tranexam doseberegning. Tranexam instruksjoner for bruk, anmeldelser

Analoger av stoffet

Noen ganger gir Tranexam bivirkninger hos en gravid kvinne, og hvis de vises, må den erstattes med en analog. Slike medisiner er like i sammensetning og har samme effekt. Analoger av stoffet: Aminocaproic acid, Ingitril, Exacil, Troxaminate, Aerus

Det er viktig at utskiftningen av Tranexam utføres av behandlende lege og først etter diagnose

Tranexam under graviditet er en effektiv måte å opprettholde helsen til den vordende mor og foster. Et slikt stoff reduserer risikoen for spontanabort eller for tidlig fødsel betydelig dersom en gravid kvinne blør.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Det er en rekke situasjoner der leger forskriver et stoff.

  1. Blødning (eller deres sannsynlighet) på bakgrunn av en forbedret prosess med ødeleggelse av dannede blodpropp (fibrinolyse):
  • generalisert - under operasjoner og etter dem, etter fødsel, som et resultat av separasjon av morkaken med hender, korionisk løsrivelse, under graviditet, med kreft i bukspyttkjertelen og prostata, hemofili. Legemidlet er foreskrevet for systemisk blødning, som har utviklet seg som komplikasjoner av trombolytisk medikamentell behandling, etter behandling med streptokinase, med trombocytopenisk purpura, kreft i blodet, leversykdommer og andre;
  • lokalt - i livmoren, nese, lunge, i fordøyelseskanalen (mage-tarmkanalen), kjønnsorganet, etter ekstraksjon av tenner hos en pasient med diagnostisert hemoragisk diatese, prostatektomi, konisering av livmorhalsen med malignitet av lokale neoplasmer.
  1. Blæreoperasjoner.
  2. Kirurgiske inngrep under slike forhold:
  • sepsis;
  • peritonitt;
  • nekrose i bukspyttkjertelen;
  • preeklampsi;
  • sjokk av forskjellige opphav;
  • kritiske forhold.

Bruken av Tranexam bør forlates for subaraknoid blødning, koagulopati (utviklet som et resultat av diffus intravaskulær koagulering med moderat aktivering av fibrinolyse), nyresvikt, høy følsomhet for stoffets komponenter.

Søknad er tillatt, men streng spesialisttilsyn og økt forsiktighet er nødvendig når:

  • trombohemoragiske komplikasjoner;
  • trombose;
  • vanskeligheter med å skille farger;
  • tilstedeværelsen av blod i urinen.

spesielle instruksjoner

Starter terapi med Tranexam og deretter fortsetter den, er det nødvendig å besøke en øyelege for å sjekke synsskarphet, fargeoppfatning og fundusstatus. Hvis synsproblemer oppstår under behandlingen, kanselleres medisinen.

Før du bruker medisinen, bør pasienten undersøkes for å utelukke muligheten for trombose.

Kvinner med en ustabil menstruasjonssyklus bør ikke ta tranexaminsyre før årsaken til lidelsen er bestemt. Med en reduksjon i volumet av menstruasjonsblødning under terapi, bør du vurdere å velge et annet medikament.

Bruk av tranexam i kombinasjon med blodkoagulasjonsmedisiner bør overvåkes av en lege..

Bruk under graviditet eller amming

Studier for å bekrefte sikkerheten til stoffet hos gravide har ikke blitt utført. Imidlertid er det bevis for at tranexaminsyre ikke påvirker fosteret negativt. I tillegg er det kjent om tilfeller der stoffet med suksess hjalp til med å eliminere trusselen om avbrudd og bidro til et godt svangerskap.

Under levering eller under keisersnitt brukes legemidlet i standard dosering.

Tranexamic acid er i stand til å trenge inn i morsmelken, men i minimale mengder. Medisinering tillatt for ammende kvinner.

Brukes for nedsatt nyrefunksjon

Hvis funksjonen til organet er nedsatt, spesielt diagnostiseres problemer med utskillelse, er det nødvendig å justere dosen basert på en indikator som kreatininkonsentrasjon.

Ved nyresvikt, bruk stoffet med ekstrem forsiktighet, siden det er fare for kumulering av tranexaminsyre. Hvis man under behandlingsprosessen manifesterer komplikasjoner fra sentralnervesystemet og synsorganer, er det bedre å nekte å kjøre bil og jobbe med komplekse mekanismer

Hvis man under behandlingsprosessen manifesterer komplikasjoner fra sentralnervesystemet og synsorganer, er det bedre å nekte å kjøre bil og jobbe med komplekse mekanismer.

Interaksjon med andre medisiner og andre typer interaksjoner

Tranexam bør ikke kombineres med:

  • terapeutiske midler oppnådd fra blod;
  • oppløsninger som inneholder penicillin;
  • hypertensive midler;
  • tetracyklin;
  • Dipyridamole;
  • diazepam.

Det beskrevne medikamentet er heller ikke kombinert med urokinase, bortsett fra behovet for å ta som en motgift for forgiftning med det spesifiserte stoffet..

Dosering og administrasjonsvei

Som indikert i bruksanvisningen tas Tranexam tabletter:

  • Med gjentatte neseblod tre ganger om dagen, 1,0 g i 7 dager;
  • Med livmorblødning - 1,0 g hver sjette time i tre dager;
  • Etter tannekstraksjon hos pasienter med hemoragisk diatese for å forhindre sekundær blødning, foreskrives Tranexam tabletter med en hastighet på 25 mg / kg 4 ganger om dagen i en uke;
  • For behandling av arvelig angioødem er medisinen foreskrevet i kurs eller kontinuerlig ved 1,0 g to ganger om dagen;
  • I den postoperative perioden, 1,5 g tre ganger om dagen i 10 til 14 dager.

Tranexam for administrering av intravenøs drypp eller strøm brukes vanligvis for å stoppe massiv blødning, samt blødning som oppstår under operasjonen. Før tannekstraksjon administreres stoffet også intravenøst ​​til pasienter med nedsatt blodkoagulasjon, og etter ekstraksjon foreskrives Tranexam i tabletter.

indikasjoner

Bruk av tranexam (piller) anbefales for følgende sykdommer og tilstander:

  • Blødning under graviditet;
  • Angioneurotisk ødem (arvelig);
  • Inflammatoriske sykdommer (betennelse i mandlene, laryngitt, faryngitt, stomatitt, skade på munnslimhinnen);
  • Allergisk dermatitt, eksem, urticaria, toksisk utslett eller medikamentelt.

Løsningen brukes ofte i kirurgiske inngrep for å eliminere reaksjoner som peritonitt, sepsis, pancreas nekrose, gestose og andre alvorlige tilstander..

Tranexam er foreskrevet under behandling og forebygging av forskjellige forstyrrelser i sirkulasjonssystemet (postpartum blødning, leversykdom, leukemi, ondartede svulster i prostata, bukspyttkjertelen, samt blødning i mage-tarm- og livmoren, tannekstraksjon på bakgrunn av hemoragisk diatese).

Ganske ofte anbefaler leger å ta Tranexam kapsler for menstruasjon, noe som er veldig rikelig. Dette vil bidra til å redusere blodtap og sannsynligheten for anemi..

Hva skjer inne

Produsenten indikerer i den medfølgende dokumentasjonen for Tranexam tabletter 250 mg (prisen på apotek er fra 250 rubler) at en liten prosentandel av den aktive forbindelsen blir transformert når den er i menneskekroppen. Det var mulig å identifisere to produkter av en slik reaksjon. Eliminasjonshalveringstiden er estimert til tre timer. Klaringen i nyrene tilsvarer denne indikatoren for blodserum - 7 l / t. Eliminering blir hovedsakelig utført av nyrene ved filtrering gjennom glomeruli i organet. I løpet av de første 12 timene etter bruk av blandingen skilles omtrent 95% av den aktive forbindelsen mottatt i kroppen uendret ut.

Det bemerkes at i tilfelle funksjonsfeil i nyresystemet øker risikoen for en kumulativ effekt, noe som pålegger visse begrensninger i funksjonene ved bruk og sikkerhet.

Er det noen kontraindikasjoner

Stoffet er kontraindisert hos gravide i følgende tilfeller:

  • overfølsomhet eller intoleranse overfor komponentene som utgjør stoffet;
  • tromboflebitt;
  • cerebrovaskulær ulykke;
  • sykdommer i nyrer eller urinveier;
  • nylig blodoverføring;
  • åreknuter;
  • økt blodkoagulasjon.

Samtidig bruk av stoffet med tetracykliner, hemostatiske midler eller diazepam er uakseptabelt. Før du begynner å drikke piller, må du lese instruksjonene for ikke bare å vite hvor mye du kan ta medisinen, men også hvilke medisiner den er kompatibel med.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet til pasienter for behandling eller forebygging av forstyrrelser i sirkulasjonssystemet, nemlig:

  • Blødning eller risikoen for utvikling av dem med økt generalisert fibrinolyse: manuell separering av morkaken, blødning etter fødselen, ondartede svulster i prostata og bukspyttkjertelen, leversykdommer, kirurgiske inngrep i brystkassene, leukemi.
  • Blødning eller risikoen for utvikling av dem med økt lokal fibrinolyse: hematuri, mage-tarm, livmor (inkludert med von Willebrands sykdom og andre koagulopatier) og neseblødninger, samt blødning etter prostatektomi, konisering av livmorhalsen med karsinom, tannekstraksjon hos pasienter med hemoragisk diatese.

Tranexam kapsler brukes også mot slike sykdommer:

  • Blødning under graviditet;
  • Allergiske sykdommer (allergisk dermatitt, eksem, urticaria, toksisk utslett og medikamentelt utslett);
  • Arvelig angioødem;
  • Betennelsessykdommer (afthae i munnslimhinnen, stomatitt, faryngitt, betennelse i mandlene, laryngitt).

En løsning for intravenøs administrering brukes også i følgende tilfeller:

    Blæreoperasjoner;

Kirurgiske inngrep for systemiske betennelsesreaksjoner (pancreas nekrose, sepsis, peritonitt, alvorlig eller moderat gestose, sjokk av forskjellige etiologier og andre kritiske tilstander).

Når utnevnt

Tranexam utnevnes til følgende formål:

  • som et hemostatisk middel - når du utfører noen operasjoner, så vel som i tilfelle akutt blødning i fødselshjelp, gynekologisk, kirurgisk, onkologisk, tannlegepraksis;
  • med betennelsesdempende formål - med betennelse i mandlene, faryngitt, laryngitt, stomatitt;
  • som en anti-allergisk medisin - mot eksem, urticaria, kontakteksem, angioødem.

Indikasjoner for bruk av stoffet er leversykdommer, leukemi for å forhindre mulig blødning med mistanke om økt blødning.

I gynekologi

I 90% av tilfellene brukes Tranexam for å stoppe blødning forbundet med økt fibrinolyse. I gynekologisk praksis brukes det under følgende forhold:

  • med tung menstruasjon - med livmor myom, endometriose, hyperplasi og endometrial polypper, med dysfunksjoner;
  • etter curettage - for å redusere utslippet etter abort, spontanabort, hysteroskopi;
  • med syklisk spotting - de kan vises med dysfunksjon, mens de tar p-piller.

Noen kvinner er interessert i om det er mulig å stoppe menstruasjonen på denne måten eller å unngå dem helt i løpet av en viss måned. Ved hjelp av Tranexam er det egentlig bare mulig å redusere utbredelsen og varigheten av spotting. Vitnesbyrd fra utøvere bekrefter dette.

Under graviditet og amming

Stoffet brukes ofte under graviditet for å stoppe blødning. Sikkerheten har ikke blitt bevist i omfattende studier, men langsiktig overvåking av kvinner som det er foreskrevet i henhold til indikasjoner, viser at det ikke foreligger en betydelig negativ effekt på en baby som utvikler seg..

"Trinixan" er foreskrevet når som helst under graviditet og etter fødsel i form av injeksjoner eller tabletter. Det vises i følgende situasjoner:

  • med trusselen om spontanabort med flekker;
  • med retrokorial hematom (placentabruksjon);
  • med blødning etter fødselen;
  • med manuell separering av morkaken.

Dessuten er "Tranexam" foreskrevet for blødning som et resultat av sentral eller regional morkake previa. Behandlingsvarigheten bør ikke overstige tre dager hos kvinner med arvelig trombofili, antifosfolipidsyndrom, siden videre behandling vil gi den motsatte effekten - avslutning av graviditet.

Tranexamic acid går over i morsmelk, så det anbefales ikke for amming. Med tung menstruasjon, som ofte skjer når syklusen gjenopprettes etter fødsel, er det bedre å erstatte Tranexam med et lignende stoff.

Tranexam beskrivelse og utgivelsesformer

Tranexam er et medikament foreskrevet for gravide med komplikasjoner med trussel om spontanabort. Virkestoffet er traneksaminsyre. Det er ofte foreskrevet for betennelse, samt for å stoppe blødning. Stoffet reduserer smerter under menstruasjon og forhindrer blødning etter fødselen.

Kapslene inneholder ytterligere forbindelser: kalsiumstearat, makrogol, cellulose, kolloidalt silisiumdioksyd, hyprolose, natriumkarboksymetylstivelse, talkum. Deres funksjon er å forbedre virkningen av hovedstoffet, dannelsen av kapselskallet, samt tilførsel av det aktive stoffet til tynntarmen uendret.

Legemiddelfrisettelsesform:

  • hvite bikonvekse tabletter med et innhold på 250 mg eller 500 mg av det aktive stoffet;
  • intravenøs injeksjon (50 mg tranexaminsyre i 1 ml).

Ved kraftig blødning administreres Tranexam intravenøst, og tabletter blir foreskrevet etter angrepet. Legemidlet er foreskrevet for kvinner som er utsatt for akutte allergiske reaksjoner.

Instruksjoner for bruk av tranexam-ampuller

Bruksanvisning vil fortelle om funksjonene i injeksjonsløsningen.

Administrasjonsvei

Innholdet i ampullene må administreres intravenøst. Begge teknikker er egnet - jetinjeksjon eller dropper. Prosedyren bør utføres langsomt, administrasjonshastigheten når du setter inn dropperen er 1 ml per minutt. Tranexam skal ikke stikkes raskt. Det er forbudt å bruke det intramuskulært.

Dosering og overdosering

En spesialist bør velge en dose, basert på egenskapene til pasientens patologi.

Den anbefalte doseringen er som følger:

  • generalisert fibrinolyse - en injeksjon i en dose på 15 mg per kilo pasientvekt hver 6-8 time;
  • lokal fibrinolyse - 200-500 mg to til tre ganger om dagen;
  • prostatektomi, blæreoperasjon - 1 g under operasjonen, 1 g hver åttende time etter den i tre dager, bytt deretter til tabletter. Oral administrering fortsetter til forsvinner av makrohematuri - overflødig blod i urinen;
  • stor sannsynlighet for blødning med betennelse - 10-11 mg en halv time før operasjonen;
  • før tannekstraksjon (med koagulopati) - 10 mg per kilo vekt, etter fjerning foreskrives tabletter.

Hvis det i løpet av behandlingsperioden med Tranexam blir oppdaget brudd på nyrefunksjonen, justeres det terapeutiske regimet basert på verdien av kreatinininnholdet i blodet:

  • 120-250 μmol / L - 10 mg per kilo kroppsvekt to ganger om dagen;
  • 250-500 μmol / L - 10 mg per kilo kroppsvekt en gang om dagen;
  • mer enn 500 μmol / l - 5 mg per kilo kroppsvekt en gang om dagen.

Det er ingen informasjon om tilfeller av overdosering. Imidlertid er det sannsynlighet for å utvikle symptomer som:

  • dyspepsi;
  • ortostatisk hypotensjon.

Hvis det er symptomer på en overdose, vil legen velge riktig behandling, foreskrive diurese.

Hvordan å bruke

Gitt faren for overdosering med Tranexam medisin, er det bare den behandlende legen som kan bestemme hvordan han skal ta dette stoffet. Generelle anbefalinger for behandling er imidlertid fortsatt tilgjengelige:

  • oral administrering av tabletter;
  • doseringen er hovedsakelig 1 000 - 1 500 mg, for 3 til 4 doser;
  • daglig medisinering, antall ganger, varighet av løpet under behandlingen bestemmes individuelt.

Tranexam er ofte foreskrevet i tunge perioder, ledsaget av sterke smerter, et brudd på syklusen. Behovet for behandling bestemmes av det faktum at uten en hemostatisk effekt er det fare for å utvikle fibroider, cyster, alvorlig livmorbetennelse og smittsomme patologier. Dette ubehagelige fenomenet blir eliminert på bare fire dager, hvis du tar stoffet en tablett fire ganger hver dag.

I følge kliniske studier antyder instruksjonen for bruk av Tranexam tabletter bruken av dem i en slik periode som er kritisk for kroppen. Legemidlet påvirker ikke fosteret, en svekket kvinnekropp.

Uansett hva og hvordan legemidlet tas, bør behandlingsforløpet fortsatt ikke overstige 14 dager. All behandling bør overvåkes av leger som ikke bare overvåker pasientens tilstand, men også overvåker den individuelle reaksjonen på pillene..

Viktig! Før behandling er det nødvendig å sjekke synet for fargeoppfatning, alvorlighetsgrad, undersøke fundus.

Farmakologiske egenskaper

Tranexam er inkludert i medisinegruppen av fibrinolysehemmere og har det særegne ved å utøve en antifibrinolytisk effekt.

Virkestoffet er i stand til på en spesiell måte å bremse aktiveringen av profibrinolysin og gjøre det om til et plasminprotein.

Andre effekter av stoffet bør også bemerkes:

  • lokale og generelle hemostatiske effekter etter blodstrøm;
  • anti-inflammatorisk;
  • antiallergic;
  • anti-infeksiøs;
  • antitumor.

Kliniske studier viser tilstedeværelsen av den smertestillende effekten av tranexam, samt en økning i effekten av opiater..

Fordelingen av syre over vevene er i det store og hele ganske jevn. Bare i cerebrospinalvæsken konsentreres stoffet med en tidel sammenlignet med innholdet i plasma. Det opprinnelige volumet for distribusjon er fra 9 liter, forbindelsen skiller seg også i evnen til å trenge inn i sædvæsken, hvor den reduserer aktiviteten, men ikke påvirker sædmigrasjonen. Kombinasjonen med plasmaproteiner er omtrent 3 prosent.

Konservering i vev varer omtrent 17 timer, i plasma - omtrent åtte.

Bare en liten del av stoffet metaboliseres. Nyrene er ansvarlige for eliminering.

analoger

Komplette analoger av stoffet er følgende medisiner:

Følgende medisiner virker på andre mekanismer sammenlignet med Tranexam, men gir også en hemostatisk effekt:

"Tranexam" er et av de mest effektive hemostatiske medikamentene. Det hjelper bokstavelig talt fem minutter etter intravenøs administrering

Spesielt viktig er en lignende handling under kirurgiske inngrep. Omtaler om "Tranexam" i tilfelle livmorblødning beviser også at den er høy effektivitet og sikkerhet, mens man overholder innleggelsesreglene og legens anbefalinger

Sammensetning og handlingsprinsipp

Den terapeutiske effekten av medikamentet skyldes innholdet av tranexaminsyre i sammensetningen. Hovedeffekten av syre er assosiert med effekten på blodkoagulasjon.

Effekt av å ta

Hvor mye å ta stoffet til Truceca, hva var effekten? For å opprettholde den flytende tilstanden i blodet og beskytte mot dannelse av blodpropp, trenger kroppen sekvensiell fullføring av kjeden med biokjemiske reaksjoner. Et av trinnene er konvertering av plasminogen til plasmin. Tranexaminsyre hemmer denne reaksjonen og utøver en antifibrinolytisk effekt. Som et resultat øker dannelsen av blodpropp og blødningen stopper.

Tranexamic acid har en systemisk og lokal hemostatisk effekt. I tillegg er det i stand til å påvirke dannelsen av kininer - stoffer som er ansvarlige for alvorlighetsgraden av betennelse og allergier. Tranexamic acid har anti-allergisk og betennelsesdempende effekt. Dets antitumoregenskaper er også kjent, som for tiden studeres..

Dermed stopper tranexamic acid blødning på grunn av det faktum at det gjør blodet tykkere, flere blodpropper. Det påvirker verken karveggen eller blodplatene i seg selv..