Tranexam med blødning fra livmoren

Eggløsning

Tranexam - en hemostatisk medisinering basert på tranexaminsyre i injeksjoner og tabletter.

Indikasjoner for bruk

Tranexam er foreskrevet for eliminering og forebygging av blødning mens den forbedrer prosessen med fibrinolyse (oppløsning av blodpropp og blodpropp) av forskjellige typer og lokaliseringer:

  • Generalisert: blodtap under operasjonen og i den postoperative perioden i bukspyttkjertelen, hemoragiske komplikasjoner etter et løpet av fibrinolytisk behandling)
  • Lokalt: livmor (inkl. Tranexam for menstruasjon), i mage-tarmkanalen, nesehulen og oropharynx, blødning i det fremre kammeret i øyet, blødning etter full eller delvis fjerning av bukspyttkjertelen, kirurgiske inngrep i blæren, mandlene, konisering av livmorhalsen, tanntrekking med hemofili.

Medikamenter foreskrives også under kirurgiske inngrep i nærvær av syndromer med systemiske inflammatoriske reaksjoner (sepsis, moderat og alvorlig gestose, betennelse i bukhinnen, sjokkforhold av forskjellig opprinnelse, bukspyttkjertelenkros, etc. farlige fenomener).

En av de vanligste Tranexam-reseptene er for kraftig månedlig blødning. Medikamentets forløp hjelper til med å redusere intensiteten av blodtap, redusere menstruasjonstiden, eliminere smerter, forbedre livskvaliteten.

Stoffets sammensetning og doseringsformer

Tranexam tabletter leveres med 250 mg og 500 mg tranexaminsyre

  • Kernekomponenter: CMC, hyprolose, CMC-natrium, talkum, aerosil, E 470
  • Komponentene i filmbelegget: hypromellose, E 171, talkum, makrogol.

En medisin med 250 mg av den aktive ingrediensen er en medisin i form av runde piller under en hvit film. Kjernen er hvit eller kremet, kan ha en gråaktig fargetone. Overflatene er konvekse på begge sider. Medisinen legges i blemmer på 10 stk. I pakker av papp - 1/2/3/5 tallerkener, instruksjon.

Legemidler med 500 mg syre - langstrakte piller under et hvitt belegg. Kjernen er hvit, gråaktig eller kremet. Overflatene er konvekse. Medisinen pakkes i blemmer på 10 stk. I en pappeske - 1/2/3/5 tallerkener, abstrakt.

Tranexam i injeksjonsløsning

  • Innholdet av tranexaminsyre er 50 eller 100 mg
  • Ytterligere komponenter - injeksjonsvann.

Gjennomsnittspris: (10 tonn) - 247 rubler, (30 tonn) - 552 rubler. Pris: (10 tonn) - 402 rubler.

Injiseringsforberedelse i form av en transparent umalt eller med en lysebrun fargetone. Pakket i ampuller på 5 ml. I en pakke - 1 eller 10 ampuller, en bruksanvisning.

Helbredende egenskaper

Legemidlet viser antifibrinolytisk aktivitet på grunn av tilstedeværelsen av tranexaminsyre i dets sammensetning. Stoffet hemmer spesifikt aktiviteten til profibrinolysin og dets transformasjon til fibrinolysin. Effektiv i generalisert og lokalt blodtap på grunn av høy fibrinolyse.

I tillegg er syren i stand til å bremse dannelsen av aktive peptider som er til stede i inflammatoriske prosesser. På grunn av dette har medisinen, i tillegg til den betennelsesdempende effekten, anti-allergiske, anti-smittsomme og anti-tumor effekter.

Funksjoner ved farmakokinetikk

Stoffet etter administrering i kroppen er nesten jevnt fordelt over alt vev (unntatt ryggmargen). Den er i stand til å passere gjennom BBB, morkaken, inn i seminal plasma.

Konsentrasjonen som kreves for antifibrinolytiske effekter opprettholdes i vev i cirka 17 timer, i plasma - 7-8.

En ekstremt liten del av syren gjennomgår metabolsk transformasjon, hvoretter to nye forbindelser dannes.

Legemidler som skilles ut fra kroppen av nyrene.

Bruksmåte

tabletter

Medisinen kan tas når som helst som er praktisk for pasienten, uavhengig av tidspunktet for å spise. Hvor lenge du trenger å drikke stoffet Tranexam - avhenger av individuell diagnose og pasientegenskaper:

  • Ved lokal fibrinolyse: 1-1,5 g fra 2 til 3 r / d.
  • Etter en ektomi av prostatakjertelen: umiddelbart etter operasjonen anbefales injeksjoner, etter oppnådd forbedring, blir pasienten overført til tabletter (1 g x 3-4 r / d). Syklusens varighet - til patologien er eliminert.
  • Med blod fra nesen: 2 tabletter. x 3 p./d. i 1 uke.
  • Etter operasjon for å fjerne en del av livmorhalsen: 3 t. X 3 s. / D. i 12 dager.
  • Etter tannekstraksjon hos pasienter med hemofili: ta medisiner med 8 timers intervall i en individuell dosering (25 mg per 1 kg). Legemidler begynner å drikke 24 dager før inngrepet og fortsetter å drikke ytterligere 2-8 dager etter at det er fullført.
  • Ved urinveislidelse settes medisindosen avhengig av nivået av nedsatt hypofunksjon.

I gynekologi

Ved tung og smertefull menstruasjon, bør behandlingsregimet bestemmes av legen. Produsenter av Tranexam gir råd i bruksanvisningen utviklet av dem, med intensiv menstruasjon, drikker tre piller tre ganger om dagen, 2 piller (0,25 g). Opptakets varighet er maksimalt 4 dager.

Ved langvarig menstruasjon er det tillatt å bruke en økt mengde medisiner: det kan økes av gynekologen til den høyeste mengden (8 tabletter). Legemidlet skal ikke brukes før menstruasjon.

injeksjoner

Medisinen administreres utelukkende intravenøst, andre metoder for bruk (intramuskulært, etc.) er forbudt. Avhengig av indikasjonene, kan injeksjoner gis i dropper eller i en jet. Injeksjoner utføres bare i kliniske omgivelser; en tablettform medikamenter brukes til poliklinisk terapi..

  • Generalisert: en enkelt dosering beregnes basert på kroppsvektindikatorer: 15 mg medisiner per 1 kg. Legemidler administreres av og til 6-8 timer.
  • Lokalt: 200-500 mg fra 2 til 3 r./s.

Etter fjerning av prostatakjertelen, operasjoner på urinlederen: under kirurgisk manipulasjon administreres 1 g av stoffet, deretter i 3 dager - 1 g med en 8-timers pause, deretter tabletter.

Før tannekstraksjon gis pasienter med koagulopati medisiner i en dosering på 10 mg per 1 kg MT; etter operasjonen foreskrives tabletter.

I gynekologi bestemmes bruksmønsteret av en spesialist. Hvordan du tar Tranexam med livmorblødning bestemmes også individuelt.

Under graviditet og amming

En preklinisk studie av egenskapene til tranexaminsyre har ikke registrert stoffets teratogene egenskaper. Målrettede og nøye kontrollerte studier av elementets effektivitet og sikkerhet under graviditet og amming er ikke utført..

Fra dyreforsøk er det kjent at syre passerer gjennom morkaken, er til stede i navlestrengsblodet i samme mengde som i mors kropp. Men siden resultatene av slike eksperimenter ikke kan være indikatorer for de samme prosessene som forekommer hos mennesker, bør bruk av medisiner med tranexaminsyre hos gravide behandles med forsiktighet. Du kan bruke medisiner om nødvendig..

Siden syre skilles ut i morsmelk i veldig små mengder, er utviklingen av bivirkninger hos spedbarn under amming lite sannsynlig. Forsiktighet anbefales imidlertid når du bruker Tranexam til HB..

Kontra

Pris: 50 mg (1 stk.) - 160 gni., (10 stk.) - 1406 gni..

Tranex er forbudt å bruke når:

  • Tilstedeværelse av en høy grad av følsomhet for det aktive eller et av hjelpestoffene
  • Forverring av kronisk utilstrekkelig funksjon av nyrene (på grunn av trusselen om akkumulering av et stoff i kroppen)
  • Tilstedeværelse av blodåre eller arteriell trombose på behandlingstidspunktet eller tilgjengelig i sykdomshistorien (på grunn av umuligheten av samtidig behandling med antikoagulantia)
  • Historie om krampesyndrom
  • Fibrinolyse på grunn av hypokoagulasjonsfasen til DIC
  • Anskaffet fargeforstyrrelse
  • Subaraknoid blødning (utgjør en trussel om hjerneødem, iskemi eller GM-infarkt).

Begrensninger for løsningen på 100 mg:

  • Terapi av menoragi hos jenter under 16 år (på grunn av mangel på tilstrekkelig erfaring i behandling av denne kategorien av pasienter)
  • Opptil 12 måneders alder (ikke nok behandlingserfaring).

Forebyggende tiltak

Hos pasienter med nyresvikt, bør dosen justeres avhengig av kreatinin. Det er rapporter om at hos noen pasienter under behandlingen var det en blokkering på grunn av den dannede blodproppen og blødningen i den øvre urinveiene, det var en trombose i arteriene og venene i netthinnen. Pasienter som får tranexamsyreterapi, må undersøkes for å sjekke synsskarphet, fargeoppfatning osv..

Pasienter med tromboembolisk patologi bør vurderes som en risikogruppe for behandling på grunn av høy risiko for arteriell / venøs trombose.

Pasienter som lider av spredt vaginal koagulasjon, bør være under medisinsk tilsyn under behandling med tranexamsyrepreparater..

Anfall kan forekomme under behandling med tranexamsyre. Oftest skjer dette etter administrering av stoffet intravenøst ​​i store doser under AK-shunting.

Pasienter som tar p-piller, bør være forsiktige når de bruker Tranexam, siden en slik kombinasjon av medisiner skaper forutsetningene for utvikling av tromboemboliske komplikasjoner..

Evnen til en syre til å virke på psykomotoriske reflekser er ikke undersøkt. Siden stoffet kan forårsake nedsatt syn, provosere svimmelhet, må det utvises forsiktighet når du kjører kjøretøy og yrker med økt trussel mot helse og liv.

Kryss legemiddelinteraksjoner

Under terapi med Tranexam må man passe på å ikke bruke den samtidig med urokinase, deoksypinefrinhydroklorid, noradrenalin og metarmin, diazepam, siden disse kombinasjonene er uforenlige med det.

Tranexam er forbudt å bruke samtidig med antifibrinolytiske midler, hyperaktive protrombinkomplekser.

Forsiktighet er nødvendig når det kombineres med p-piller, for ikke å provosere trombotiske komplikasjoner.

Bivirkninger og overdose

Bruk av Tranexam kan provosere en negativ respons på virkningen av den aktive komponenten i form av forskjellige lidelser:

  • Mage-tarmkanal: kvalme, oppkast, diaré (forsvinner etter medikamentell tilbaketrekning eller dosereduksjon)
  • Derma og s / c lag: hudreaksjoner, dermatitt av en allergisk karakter
  • Organer: nedsatt alvorlighetsgrad, fargesensitivitetsforstyrrelse, retinal vaskulær trombose
  • Karsystem: tromboemboliske patologier, sterkt blodtrykk (vanligvis etter injeksjon for raskt), venøs / arteriell trombose på forskjellige steder i kroppen, akutt hjerteinfarkt, hjerneslag, lungeemboli, retinal trombose, nyre, etc..
  • Immunitet: manifestasjon av overfølsomhet, anafylaksi
  • NS: krampesyndrom, svimmelhet.

For store doser Tranexam gir gjentatte ganger intensiverte bivirkninger i form av hodepine, oppkast, kramper, magesmerter.

Symptomatisk behandling brukes for å eliminere patologien..

analoger

I stedet for å utnevne Tranexam-analoger eller vikariater, er det bare den behandlende legen det.

Amben

Farmasøytisk beskyttelse av NPC (RF)

Pris: (10 amp.) - 3111 rubler.

Legemidler med aminometylbenzosyre, et stoff som er i stand til å undertrykke prosessen med å omdanne plasminogen til plasmin. Designet for å stoppe lokalt blodtap forårsaket av høy fibrinolyse. Det brukes i urologi, gynekologi, onkologi.

Tilgjengelig som injiserbar løsning. Søknadsordningen bestemmes i samsvar med det kliniske bildet.

Pros:

  • God kvalitet
  • Effektiv for nødstopp blodtap

ulemper:

  • Kan være svimmel
  • Høy pris.

Tranexam

Priser i online apotek:

Tranexam - et medisin som brukes til å stoppe og forhindre blødning.

Utgivelsesform og sammensetning av Tranexam

Tranexam er tilgjengelig i form av hvite, belagte tabletter, og i form av en injeksjonsvæske, hvis viktigste aktive ingrediens er tranexaminsyre..

Som hjelpestoffer brukes:

i tabletter - hyprolose, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioksyd, natriumkarboksymetylstivelse, kalsiumstearat, talkum;

i oppløsning - vann for injeksjon.

Farmakologisk virkning av tranexam

Tranexam er en hemmer av fibrinolyse, et hemostatisk medikament.

Dette verktøyet hemmer konvertering av plasminogen til plasmin.

Tranexaminsyre med blødning på grunn av fibrinolyse viser en systemisk og lokal hemostatisk effekt. I tillegg har den anti-allergiske, antiinflammatoriske, anti-tumor og anti-smittsomme virkninger, som er basert på undertrykkelse av dannelsen av aktive peptider som er involvert i inflammatoriske og allergiske reaksjoner..

Eksperimentelt bekreftes den potensierende effekten av tranexaminsyre med hensyn til den smertestillende aktiviteten til opiater og dens egen smertestillende aktivitet..

Indikasjoner Tranexam

I henhold til instruksjonene Tranexam i form av tabletter brukes til:

  • blødning under graviditet;
  • risikoen for blødning eller blødning på bakgrunn av økt lokal fibrinolyse (gastrointestinal, nese, livmorblødning, prostatektomi, blødning etter konveksjon i livmorhalsen, ekstraksjon av tenner hvis pasienten har hemorragisk diatese, hematuri);
  • risikoen for blødning eller blødning på bakgrunn av økt generalisert fibrinolyse (manuell separasjon av morkaken, blødning etter fødselen, leukemi, operasjoner på brystorganene, onkologiske sykdommer i bukspyttkjertelen og prostatakjertlene, leversykdommer);
  • betennelsessykdommer (faryngitt, betennelse i mandlene, laryngitt, stomatitt);
  • allergiske sykdommer (urticaria, eksem, toksiske og medikamentelle utslett, allergisk dermatitt);
  • arvelig angioødem.

Tranexam-løsning brukes til:

  • blæreoperasjoner;
  • risikoen for blødning eller blødning på grunn av økt generalisert fibrinolyse (blødning under og etter operasjonen, blødning etter fødselen, korionisk løsgjøring, blødning under graviditet, hemofili, manuell separering av morkaken, trombocytopenisk purpura, kreft i prostata og bukspyttkjertelen, hemoragiske komplikasjoner og hemoragisk sykdom lever, leukemi, etter behandling med streptokinase) og lokal fibrinolyse (hematuri, blødning etter tannekstraksjon hvis pasienten har hemoragisk diatese, prostatektomi, livmor, nese, mage-tarm, lungeblødninger, livmorhalsdannelse);
  • kirurgiske inngrep mot peritonitt, sepsis, alvorlig og moderat gestose, pancreas nekrose, sjokk og andre kritiske tilstander.

Kontraindikasjoner Tranexam

I henhold til instruksjonene er Tranexam i alle former kontraindisert i:

  • høyt følsomhetsnivå for komponentene som er inkludert i stoffet;
  • hjernehinneblødning.

Legemidlet er nøye foreskrevet for:

  • trombose (tromboembolisk syndrom, tromboflebitis i dyp vene, hjerteinfarkt);
  • trombohemoragiske komplikasjoner (sammen med indirekte antikoagulantia og heparin);
  • nedsatt fargesyn;
  • nyresvikt;
  • hematuri fra den øvre urinveiene.

Dosering og administrering av tranexam

Tranexam tabletter er til oral administrering.

Tranexam tabletter dosering:

  • med lokal fibrinolyse - 2-3 ganger om dagen 1-1,5 g;
  • med blødninger -3 ganger om dagen i 1 g i 7 dager;
  • med livmorblødning - 3-4 ganger om dagen i 1-1,5 g i 3-4 dager;
  • med blødning under graviditet - 3-4 ganger om dagen, 250-500 mg for å stoppe blødning i 7 dager;
  • med blødning på bakgrunnen av koagulopatier - 3-4 ganger om dagen i 1-1,5 g i 3-10 dager;
  • i nærvær av symptomer på betennelse og allergier - 2-3 ganger om dagen i 1-1,5 g 3-9 dager;
  • med arvelig angioødem - 2-3 ganger om dagen, 1-1,5 g;
  • etter tannekstraksjon i nærvær av koagulopati hos pasienten - 6-8 dager 3-4 ganger om dagen, 1-1,5 g;
  • etter å ha utført cervical conization, 12-14 dager 3 ganger om dagen, 1,5 g hver;
  • med generalisert fibrinolyse etter intravenøs administrasjon, foreskrives tabletter 2-3 ganger for 1-1,5 g.

Tranexam injeksjonsløsning administreres intravenøst.

Dosering av Tranexam-løsning:

  • med generalisert fibrinolyse - 15 mg per kg med en hastighet på 1 ml per minutt hver 6-8 time;
  • med lokal fibrinolyse - 2-3 ganger om dagen, 250-500 mg;
  • under blæreoperasjoner eller prostatektomi - 1 g under operasjonen, deretter i tre dager hver 8. time i 1 g. Deretter foreskrives Tranexam tabletter.
  • før tannekstraksjon, hvis pasienten har koagulopati - 10 mg per kg kroppsvekt, foreskrives Tranexam tabletter etter ekstraksjon.
  • i nærvær av høy blødningsfare - 10-11 mg per kg en halv time før operasjonen.

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon, bør dosen justeres..

Bivirkninger av Tranexam

I følge anmeldelser kan Tranexam i form av tabletter forårsake bivirkninger i form av: matlyst, halsbrann, kvalme, oppkast, diaré, døsighet, svimmelhet, nedsatt fargeoppfatning, tromboembolisme, trombose, urtikaria, kløe, hudutslett.

Administrering av Tranexam-løsning kan forårsake utslett, elveblest, kløe, anoreksi, kvalme, halsbrann, oppkast, diaré, svakhet, svimmelhet, døsighet, smerter i en vanskelig celle, nedsatt farge i synet, takykardi, hypotensjon, tåkesyn, tromboembolisme eller tromboembolisme eller tromboembolisme.

Overdosering av Tranexam

Ifølge anmeldelser av Tranexam er det ingen informasjon om en overdose av dette stoffet.

Graviditet og amming

Medisinens tablettform brukes i henhold til indikasjonene under graviditet, under hensyntagen til de eksisterende kontraindikasjonene.

Tranexamic syre skilles ut i morsmelk.

Interaksjon med andre medisiner

Tranexam potenserer aktiveringen av trombose ved samtidig bruk med hemocoagulase og hemostatiske midler..

Tranexam-løsning er uforenlig med penicillinløsninger, diazepam, dipyridamol, blodprodukter, urokinase, tetracykliner, hypertensive medisiner.

spesielle instruksjoner

Før pasienten starter behandling med stoffet, også under det, bør pasienten gjennomgå en undersøkelse av en øyelege for å sjekke fargeoppfatning, synsskarphet og fundus.

Tranexam lagringsforhold

Legemidlet oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30º.

Tranexam

Latinsk navn: Tranexam

ATX-kode: B02AA02

Aktiv ingrediens: Tranexamic acid (Tranexamic acid)

Produsent: NIZHFARM, Russland Mir-Farm LLC, Russland

Beskrivelse forfalt den: 03.03.17

Pris i online apotek:

Tranexam er et medikament som tilhører gruppen av hemostatiske medisiner. Denne medisinen har en god lokal og systemisk hemostatisk effekt..

Aktivt stoff

Tranexamic acid (Tranexamic acid).

Slipp form og sammensetning

Tilgjengelig i form av tabletter og en løsning for administrering av iv.

tabletter1 fane.
Tranexamic acid250 mg
Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, hyprolose, natriumkarboksymetylstivelse, talkum, kolloidalt silisiumdioksyd, kalsiumstearat.
Skallblanding: hypromellose, titandioksid, talkum, makrogol.
tabletter1 fane.
Tranexamic acid500 mg
Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, hyprolose, natriumkarboksymetylstivelse, talkum, kolloidalt silisiumdioksyd, kalsiumstearat.
Skallblanding: hypromellose, titandioksid, talkum, makrogol.
Løsning1 ml1 amp.
Tranexamic acid50 mg250 mg
Hjelpestoffer: vann til og.

Indikasjoner for bruk

  • Behandling og forebygging av blødning forårsaket av lokal aktivering av fibrinolysin - hematuri, livmor og neseblødninger, gastrointestinal blødning, tannekstraksjon hos pasienter med hemoragisk diatese.
  • Forebygging og behandling av blødning forårsaket av økt systemisk innhold av fibrinolysin - leversykdom, blødning under graviditet, ondartede neoplasmer i bukspyttkjertelen og prostata, blødning etter fødselen, manuell separasjon av morkaken, korionisk løsgjøring, hemofili, leukemi, samt kirurgi og den tidlige postoperative perioden.
  • Arvelig angioødem.
  • Betennelsessykdommer i munnhulen - stomatitt, laryngitt, faryngitt, betennelse i mandlene, aftaer i munnslimhinnen.
  • Allergiske sykdommer - utslett av giftige stoffer og medikamenter, allergisk dermatitt, eksem og urticaria.

Kontra

  • Hjernehinneblødning.
  • Overfølsomhet overfor virkestoffet eller hjelpekomponentene til stoffet.

Med ekstrem forsiktighet er det foreskrevet for: trombohemoragiske komplikasjoner, trombose eller med trussel om forekomst av dem, nyresvikt, hematuri fra de øvre urinveiene, nedsatt fargesyn.

Bruksanvisning Tranexam (metode og dosering)

tabletter

Tranexam tabletter er til oral administrering.

  • Med lokal fibrinolyse foreskrives 1000-1500 mg 2-3 ganger om dagen.
  • Med blødning på bakgrunnen av von Willebrands sykdom - 1000-1500 mg 3-4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 3-10 dager.
  • Med rik livmorblødning - 1000-1500 mg 3-4 ganger om dagen i 3-4 dager.
  • Med neseblod - 1000 mg 3 ganger om dagen i 7 dager.
  • Etter cervikal konisering, 1500 mg 3 ganger om dagen i 12-14 dager.
  • Pasienter med koagulopatier etter tannekstraksjon - 1000-1500 mg 3-4 ganger om dagen i 6-8 dager.
  • Med blødning under graviditet - 250-500 mg 3-4 ganger om dagen til blødningen stopper fullstendig. Behandlingsvarighet - 7 dager.
  • Med symptomer på betennelse og allergier - 1000-1500 mg 2-3 ganger om dagen i 3-9 dager.
  • Med arvelig angioødem, 1000–1500 mg 2-3 ganger om dagen, periodisk eller kontinuerlig (avhengig av tilstedeværelse av prodromale symptomer).
  • I tilfelle brudd på nyrens utskillelsesfunksjon, utføres en korreksjon av doseringsregimet. På kreatininnivå i blodet på 120-250 μmol / L - 1000 mg 2 ganger om dagen. Ved et kreatininnivå på 250–500 μmol / L - 1000 mg en gang om dagen. Med et kreatininnivå på mer enn 500 μmol / l - 500 mg en gang om dagen.
  • Ved generalisert fibrinolyse starter behandlingen med parenteral (iv) administrering av legemidlet, etterfulgt av oral administrering av 1000-1500 mg 2-3 ganger om dagen.

Intravenøs løsning

Tranexam-oppløsning administreres i / i (drypp, jet).

  • Med lokal fibrinolyse - 250-500 mg 2-3 ganger om dagen.
  • Ved generalisert fibrinolyse, 15 mg / kg hver 6–8 time. Videre er introduksjonshastigheten av løsningen 1 ml / min.
  • Under blæreoperasjoner eller prostatektomi administreres løsningen under operasjonen (i en dose på 1 g). Deretter 1 g hver 8. time i 3 dager. Etter dette bytter de til oral administrering av tablettformen til makrohematurias forsvinning.
  • Med en systemisk betennelsesreaksjon, med høy risiko for blødning - 10–11 mg / kg 20–30 minutter før intervensjonen.
  • Pasienter med koagulopatier før ekstraksjon av tenner - 10 mg / kg. Etter tannekstraksjon går de over til oral administrering av en tablettform av stoffet.
  • I tilfelle brudd på nyrens utskillelsesfunksjon, utføres en korreksjon av doseringsregimet. Med et kreatininnivå i blod på 120-250 μmol / L - 10 mg / kg 2 ganger om dagen. Ved 250–500 μmol / L - 10 mg / kg en gang om dagen. Ved> 500 μmol / kg - 5 mg / kg en gang om dagen.

Bivirkninger

Bruk av stoffet kan forårsake følgende bivirkninger:

  • Allergiske reaksjoner - kløe, hudutslett og urticaria.
  • Fra sentralnervesystemet - et brudd på fargeoppfatningen, døsighet og svimmelhet.
  • Fra fordøyelsessystemet - diaré, halsbrann, kvalme, nedsatt appetitt og oppkast.
  • Fra blodkoagulasjonssystemet - trombose og tromboembolisme.
  • Andre - takykardi og smerter i brystet.

Overdose

Data om overdosering ikke gitt.

analoger

Analoger etter ATX-kode: Gemtraniks, Stagemin, Trameston, Cyclohemal, Exacil.

Ikke ta en beslutning om å erstatte stoffet selv, konsulter lege.

farmakologisk effekt

Tranexam er en hemmer av fibrinolyse. Denne medisinen har en antifibrinolytisk effekt og forhindrer omdannelse av plasminogen til plasmin. Det har en god lokal og systemisk hemostatisk effekt. Bruken av den er spesielt effektiv for blødning, som er ledsaget av et økt innhold av fibrinolysin i blodet, for eksempel med menorragi eller blodplater. I tillegg har det analyserte medikamentet anti-allergiske, anti-tumor og antiinflammatoriske effekter..

Det er godt distribuert i alle vev i menneskekroppen, og er til og med i stand til å trenge gjennom morkaken og blod-hjerne-barrieren. Etter bruk av tablettene blir den maksimale konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodet observert etter tre timer. Den terapeutiske konsentrasjonen i vev varer omtrent sytten timer..

spesielle instruksjoner

Før og under behandlingen er det nødvendig å gjennomføre øyeundersøkelser for synsskarphet, fargeoppfatning, fundus tilstand.

I dyrestudier ble det ikke påvist teratogene og embryotoksiske effekter.

Under graviditet og amming

Bruk av tranexam under graviditet er bare tillatt i tilfeller der bruken av stoffet til mors kropp betydelig overstiger den mulige sannsynligheten for negative effekter på fosteret.

I barndommen

I alderdommen

Med nedsatt nyrefunksjon

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon trenger dosejustering.

Legemiddelinteraksjon

Det er kontraindisert å kombinere med blodpreparater, penicillin, hypertensive midler, tetracykliner, urokinase og diazepam.

Apoteks ferievilkår

Løsningen blir dispensert med resept. Piller - over disk.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger +25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn..

Utløpsdato - 3 år.

Pris i apotek

Pris Tranexam for 1 pakke fra 235 rubler.

Beskrivelsen på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av medikamentannotasjonen. Informasjonen gis kun til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker stoffet, er det nødvendig å konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Denne videoen er ikke tilgjengelig..

Se kø

Sving

  • slett alt
  • Deaktiver

YouTube Premium

Tranexam tabletter - indikasjoner (videoinstruksjon) beskrivelse, anmeldelser - Tranexamic acid

Vil du lagre denne videoen?

  • Klage

Rapporter denne videoen?

Logg på for å rapportere upassende innhold.

Likte videoen?

Likte ikke?

Videotekst

Offisielle instruksjoner, analoger, bivirkninger, amming, graviditet

indikasjoner
Tranexam gjelder:
- med blødning eller risiko for blødning på grunn av økt fibrinolyse, som generalisert (under operasjoner, i den postoperative perioden, etter fødsel, manuell separering av morkaken, med korionisk løsgjøring, blødning under graviditet, med ondartet neoplasma i bukspyttkjertelen eller prostata, med hemofili, hemoragiske komplikasjoner fibrinolytisk terapi, med trombocytopenisk purpura, leversykdommer, leukemi, etter streptokinaseterapi), og lokal blødning (lunge-, livmor-, nese-, mage-tarmkanal, hematuri, etter livmorhalsdannelse for karsinom, etter prostatektomi, tannekstraksjon hos personer med hemorragisk diatese);
- med arvelig angioødem.

Kontra
Tranexam brukes ikke:
- med en allergi mot tranexaminsyre;
- med intoleranse mot hjelpekomponenter;
- med en historie med tromboemboliske sykdommer;
- med høy risiko for trombose, tromboflebitt;
- med makroskopisk hematuri;
- med koagulopati på grunn av DIC (diffus intravaskulær koagulasjon) uten aktivering av fibrinolyse;
- med hjerteinfarkt;
- med subaraknoid blødning;
- med en historie med anfall;
- i strid med fargesyn;
- med alvorlig nyresvikt.

Graviditet og amming
Strengt kontrollerte kliniske studier av sikkerheten til tranexaminsyre under graviditet er ikke utført. Ingen teratogene og embryotoksiske effekter.

Legemidlet er foreskrevet for gravide hvis de forventede fordelene for helsen til moren oppveier risikoen for fosteret..

Stoffet brukes i fødsel og med keisersnitt.

Virkestoffet går over i morsmelk i små mengder. Hvis det er behov for behandling, blir problemet med å stoppe amming behandlet..

Merk følgende!
Før du bruker medisinen, bør du oppsøke legen din.
For mer informasjon, se produsentens merknader.
Beskrivelsen er gitt til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering..

Tranexam

Priser i online apotek:

Tranexam - et medikament mot antiallergiske, betennelsesdempende, antifibrinolytiske og hemostatiske effekter.

Slipp form og sammensetning

Tranexam er tilgjengelig i følgende skjemaer:

  • filmdrasjerte tabletter: bikonveks, hvit (avlang i en dose på 500 mg); i tverrsnitt - hvitt eller hvitt med en gråaktig eller kremaktig fargetone (10 stk. i blemmer, i en pappbunt på 1, 2, 3 eller 5 pakker);
  • løsning for intravenøs administrering: nesten gjennomsiktig eller gjennomsiktig, fargeløs eller med en lys lysebrun fargetone (5 ml i glassampuller, 5 ampuller i blemmer, i en pappbunt på 1 eller 2 pakninger).

Sammensetning 1 tablett:

  • virkestoff: tranexamic acid - 250 mg eller 500 mg;
  • hjelpekomponenter: hyprolose, talkum, kalsiumstearat, kolloidalt silisiumdioksyd, natriumkarboksymetylstivelse, mikrokrystallinsk cellulose;
  • filmkappe: titandioksid, makrogol, hypromellose, talkum.

Sammensetning per 1 ml løsning for intravenøs administrering:

  • virkestoff: tranexamic acid - 50 mg;
  • hjelpekomponenter: vann for injeksjon.

Indikasjoner for bruk

  • blødning eller risiko for blødning med økt lokal fibrinolyse: nese, mage-tarm, lunge, livmorblødning, blødning etter tanntrekking hos pasienter med hemoragisk diatese, hematuri, blødning etter konisering av livmorhalsen på grunn av karsinom og blødning etter prostatektomi;
  • blødning eller risiko for blødning med økt generalisert fibrinolyse: postpartum, korionisk løsgjøring, manuell separasjon av morkaken, blødning under graviditet, hemofili, trombocytopenisk purpura, leversykdom, ondartede neoplasmer i prostata og bukspyttkjertelen, leukemi, hemoragiske komplikasjoner ved fibrinolytisk behandling, blødning og etter operasjon, tidligere streptokinaseterapi;
  • allergiske sykdommer: urticaria, eksem, toksiske og medikamentelle utslett, allergisk dermatitt (for tabletter);
  • betennelsessykdommer: stomatitt, betennelse i mandlene, laryngitt, afthae i munnslimhinnen, faryngitt (for tabletter);
  • arvelig angioødem (for tabletter);
  • blæreoperasjoner;
  • kirurgiske inngrep for systemisk inflammatorisk prosess: peritonitt, moderat og alvorlig gestose, pancreas nekrose, sepsis, sjokk av forskjellige opphav og andre kritiske tilstander (for løsning).

Kontra

  • hjernehinneblødning;
  • overfølsomhet for stoffene.

Relativ (Tranexam brukes med forsiktighet):

  • trombose (hjerteinfarkt, tromboembolisk syndrom, tromboflebitis i dyp vene);
  • trombohemoragiske komplikasjoner (i kombinasjon med indirekte antikoagulantia og heparin);
  • nyresvikt;
  • hematuri fra den øvre urinveiene;
  • nedsatt fargesyn.

Dosering og administrasjon

Filmdrasjerte tabletter

Tranexam i tablettform tas oralt.

  • neseblod: 1000 mg tre ganger om dagen i 7 dager;
  • rikelig blødning av livmoren: 1000-1500 mg tre eller fire ganger om dagen i 3-4 dager;
  • postoperativ periode etter konisering av livmorhalsen: 1500 mg tre ganger om dagen i 12-14 dager;
  • blødning under graviditet: 250–500 mg tre eller fire ganger om dagen til blødningen stopper helt (gjennomsnittlig 7 dager);
  • blødning mot von Willebrand sykdom eller andre koagulopatier: 1000-1500 mg tre eller fire ganger om dagen i 3-10 dager;
  • koagulopatier etter tannekstraksjon: 1000-1500 mg tre eller fire ganger om dagen i 6-8 dager;
  • lokal fibrinolyse: 1000-1500 mg to eller tre ganger om dagen;
  • generalisert fibrinolyse: behandlingen begynner med parenteral intravenøs administrasjon, deretter overføres pasienten til medisinen inne i en dose på 1000-1500 mg to eller tre ganger om dagen;
  • arvelig angioneurotisk ødem: 1000–1500 mg to eller tre ganger om dagen, konstant eller periodisk (avhengig av tilstedeværelsen av forløpere til sykdommen);
  • symptomer på betennelse og allergier: 1000–1500 mg to eller tre ganger om dagen i 3–9 dager (administrasjonsvarigheten avhenger av alvorlighetsgraden av tilstanden).

Intravenøs løsning

Tranexam i form av en oppløsning administreres intravenøst ​​(i en stråle eller drypp).

Anbefalte doser for intravenøs administrering:

  • lokal fibrinolyse: 250-500 mg to eller tre ganger om dagen;
  • generalisert fibrinolyse: 15 mg / kg kroppsvekt hver 6-8 time med en hastighet på 1 ml / min.
  • blæreoperasjon og prostatektomi: 1000 mg under operasjonen, deretter 1000 mg hver 8. time i 3 dager; etter dette overføres pasienten for å ta medisinen inne og fortsette behandlingen til makrohematurias forsvinning;
  • systemisk betennelsesreaksjon og høy risiko for blødning: 10-11 mg / kg kroppsvekt 20-30 minutter før operasjonen;
  • koagulopati før tannekstraksjon: 10 mg / kg kroppsvekt før tannekstraksjon, etter tannekstraksjon foreskrives en tablettform av Tranexam.

I tilfelle nedsatt nyrefunksjon, avhengig av konsentrasjonen av kreatinin i blodet, er det nødvendig å korrigere doseringsregimet:

  • 120–250 μmol / L - 1000 mg to ganger om dagen;
  • 250-500 mikromol / l - 1000 mg en gang om dagen;
  • mer enn 500 μmol / l - 500 mg en gang om dagen.

Bivirkninger

  • fordøyelsessystemet: kvalme, halsbrann, oppkast, nedsatt appetitt, diaré;
  • blodkoagulasjonssystem: sjelden - tromboembolisme, trombose;
  • sentralnervesystem: døsighet, svimmelhet, nedsatt fargesyn;
  • allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, urticaria.

spesielle instruksjoner

Før behandlingen med Tranexam starter, samt under behandlingen, bør pasienten periodisk gjennomgå en undersøkelse hos øyelege for synsskarphet, fundus og fargeoppfatning..

I studier utført på dyr ble det ikke påvist embryotoksiske og teratogene effekter.

Legemiddelinteraksjon

Ved samtidig bruk med hemocoagulase og hemostatiske midler kan trombedannelse aktiveres.

Tranexam-oppløsning er farmasøytisk inkompatibel med urokinase, blodprodukter, tetracykliner, diazepam, dipyridamol, hypertensive medisiner (metforminbitartrat, deoksyeprinrinhydroklorid, norepinefrin) og penicillinholdige løsninger..

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn..

Stoffets holdbarhet - 3 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.